El neuroblastoma de alto riesgo es una enfermedad maligna poco frecuente que afecta principalmente a los neonatos y a los niños muy pequeños. Los tumores se presentan principalmente en el tejido medular de la glándula endocrina ubicada en la parte superior de los riñones, la glándula suprarrenal.

La presentación más común es una masa abdominal. El término “de alto riesgo» implica uno o varios síntomas o signos clínicos como metástasis (que es la propagación del tumor a otras partes del cuerpo distantes de la ubicación del tumor original) o características genéticas específicas que se sabe que aumentan el riesgo de un resultado adverso. La asignación a un grupo de alto riesgo es definida por el sistema de clasificación del International Neuroblastoma Risk Group (INRG). Cerca del 50% de los pacientes tienen enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y presentan un pronóstico deficiente. Se ha demostrado que el ácido retinoico inhibe el crecimiento de las células del neuroblastoma en seres humanos y se consideró un candidato potencial para mejorar el resultado de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo. Se deseaba evaluar la bibliografía disponible actualmente para observar si el agregado de un tratamiento con ácido retinoico después de la quimioterapia de dosis alta seguido del trasplante de médula ósea podría presentar un beneficio de supervivencia.

Leer la investigación completa >>>

CategoryInvestigaciones

© 2018 - Medbiblos por Targetblank