Resumen
En los dos últimos años hemos asistido en España a la introducción de 4 nuevos medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente remitente. Teriflunomida (Aubagio®, Genzyme, S.L.U.), alemtuzumab (Lemtrada®, Genzyme, S.L.U.), dimetilfumarato (Tecfidera®, Biogen Spain, S.L.) y peginterferón ββ-1a (Plegridy®, Biogen Spain, S.L.) han demostrado su eficacia y seguridad en los ensayos clínicos, recibiendo así recomendación para su comercialización por la Agencia Europea del Medicamento. Más recientemente, dos nuevos productos, cladribina (Mavenclad®, Merck S.L.U.) y ocrelizumab (Ocrevus®, Hoffmann-La Roche) han sido aprobados para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Esta revisión pretende recoger los estudios farmacoeconómicos publicados hasta el momento que permitan justificar el uso de dichos fármacos no solo desde un punto de vista puramente clínico, aspecto principal para su elección, sino también desde una vertiente de eficiencia. En el actual entorno económico desfavorable, defender las decisiones terapéuticas utilizando también datos farmacoeconómicos puede ser útil para facilitar el acceso de los pacientes que clínicamente lo requieran a las nuevas opciones terapéuticas.

Fuente

 

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