Se trata de una enfermedad autoinmune, crónica, de causa desconocida, que produce cambios degenerativos, fibrosis difusa y otras anormalidades en la piel, las articulaciones y los órganos internos. Afecta principalmente al sexo femenino y suele presentarse entre los 20 y los 50 años.

Un fallo judicial dispone que PAMI deberá proveer una medicación específica -no inlcuída en la cartilla médica- para una paciente que sufre Fibrosis Pulmonar.

MADRID.- El retraso del diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España se sitúa en unos 12 meses, aunque «en algunos casos puede alcanzar los dos o tres años», según ha señalado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebraba este viernes 21 de junio.

Julieta Dell Isola tiene 43 y el año pasado le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que la dejó inmóvil. Desde hace cuatro meses en una clínica, sin posibilidad de rehabilitación, la mamá de Bautista (18) y Ámbar (7) tuvo que presentar un recurso de amparo porque la empresa de medicina prepaga no le…

Una escultura de Cristóbal Gabarrón decorará el centro de investigación de esta enfermedad degenerativa de Cataluña. El color de la esperanza es el nombre de la escultura que el artista español Cristóbal Gabarrón ha creado para dar visibilidad pública a la esclerosis múltiple, una enfermedad que en la actualidad padecen alrededor de 55.000 personas en…

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad que se caracteriza por una insuficiencia respiratoria que se agrava con el tiempo, de ahí que los neumólogos destacan la importancia de un diagnóstico precoz. Conocer qué es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), los síntomas, el diagnóstico, los tratamientos actuales que se emplean y las investigaciones abiertas…

Los pacientes con Esclerosis Múltiple pueden llevar una vida normal, lo relevante es la consulta precoz porque con ese diagnóstico se puede controlar la enfermedad y mantener la calidad de vida del paciente. Entre sus características, está que se presenta principalmente en la población joven (entre 20 y 40 años), laboralmente activa. Se trata de una enfermedad…

En la Argentina más de 16.000 personas tienen esta enfermedad, que se manifiesta entre los 20 y 40 años; en edad productiva, buscan más comprensión en el trabajo.

Una joven santarroseña que tiene un sobrino con fibrosis quística se sumó a una campaña de recolección de firmas para evitar que pierda estado parlamentario un proyecto de ley relacionado con esta enfermedad. Es una enfermedad que en este momento no tiene cura y cuyo tratamiento está en el orden de los 70.000 pesos mensuales….

Con gran expectativa se espera la realización del maratón Soplo de Vida, importante acontecimiento que se realizará hoy en la Costanera de Paraná y que tiene como objetivo recaudar fondos para financiar largos tratamientos, medicamentos y asistencia a las familias de pacientes de fibrosis quística. El encuentro es organizado por la Asociación Alguien Como Yo…

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